Исследователи совершили прорыв в области лечения врождённой глухоты, используя генную терапию. Учёные смогли восстановить слух у пациентов практически мгновенно. Особенно восприимчивыми к этому методу оказались дети.
В эксперименте приняли участие 10 человек в возрасте от года до 24 лет. Все они страдали от редкой генетической аномалии в гене OTOF, которая нарушала синтез протеина, необходимого для передачи звуковой информации от уха к мозгу.
С помощью вируса учёные внедрили функциональную копию гена непосредственно во внутреннее ухо участников. Уже через месяц пациенты начали различать звуки, а через полгода уровень восприятия звука улучшился с 106 до 52 дБ.
Побочные эффекты были незначительными, и серьёзных негативных последствий не наблюдалось.
